International Patient Organization for Primary Immunodeficiency's

Beslutet att bilda International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies (IPOPI) togs...

Beslutet att bilda International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies (IPOPI) togs ursprungligen av en tillfällig organisationskommitté som sammanträdde i Oxford i England år 1990. Två år senare grundades IPOPI formellt i Lugano i Schweiz. Den lilla gruppen av representanter för patienter med primär immunbrist (PID) som träffades 1990 såg ett behov av att inrätta en organisation för internationell representation och stöd till nationella PID-patientgrupper världen över. IPOPI:s uppgift är att öka kunskapen om primär immunbrist och tillgången till tidiga diagnoser och optimala behandlingar för PID-patienter.

IPOPI

Foundation for Primary Immune Deficiency Diseases

Syftet med Foundation for Primary Immune Deficiency Diseases är att främja utbildning om...

Syftet med Foundation for Primary Immune Deficiency Diseases är att främja utbildning om, diagnostisering och behandling av samt forskning kring primär immunbrist i Indien och USA.

Immune Deficiency Foundation

Immune Deficiency Foundation är en nationell patientorganisation som arbetar för att förbättra...

Immune Deficiency Foundation är en nationell patientorganisation som arbetar för att förbättra diagnostisering, behandling och livskvalitet för människor med primär immunbrist genom kampanjer, utbildning och forskning.

Jeffrey Modell Foundation

Jeffrey Modell Foundation grundades till minne av sin namne, som dog i lunginflammation vid...

Jeffrey Modell Foundation grundades till minne av sin namne, som dog i lunginflammation vid 15 års ålder på grund av bakomliggande primär immunbrist. Stiftelsen arbetar för tidiga och exakta diagnoser, meningsfulla behandlingar och i slutändan botemedel för det ständigt ökande antalet kända former av primär immunbrist. Stiftelsen arbetar för klinisk och grundläggande forskning för bättre förståelse och behandling av primär immunbrist, fungerar som en nationell och internationell informations- och utbildningsresurs kring diagnostisering och behandling av genetisk immunbrist, företräder patienter och närstående för att säkerställa att de får fullständig vård samt verkar för att öka allmänhetens kännedom om primär immunbrist.

Save One Life

Save One Life grundades år 2000. Föreningen stöder människor med blödningsrubbningar som lever i...

Save One Life grundades år 2000. Föreningen stöder människor med blödningsrubbningar som lever i utvecklingsländer och hjälper dem att leva självständiga och produktiva liv genom tillgång till livsnödvändiga medicinska och ekonomiska resurser.

Hemophilia Federation of America

Hemophilia Federation of America, Inc. (HFA) är en organisation som arbetar med utbildning...

Hemophilia Federation of America, Inc. (HFA) är en organisation som arbetar med utbildning, tjänster och stöd för patienter med sällsynta blödningsrubbningar. HFA fokuserar uteslutande på patienter med blödningsrubbningar och deras vårdare. Organisationen har sitt säte i Washington, D.C. och samarbetar med andra organisationer i USA till stöd för familjer som lever med blödningsrubbningar.

National Hemophilia Foundation

National Hemophilia Foundation (NHF) arbetar för att hitta bättre behandlingar och botemedel för...

National Hemophilia Foundation (NHF) arbetar för att hitta bättre behandlingar och botemedel för ärftliga blödningsrubbningar och förebygga komplikationer av dessa sjukdomar genom utbildning, kampanjer och forskning. NHF grundades 1948 och har lokalavdelningar över hela USA. Stiftelsens program och initiativ möjliggörs av bidrag från enskilda personer, företag och stiftelser samt ett samarbetsavtal med det amerikanska smittskyddsinstitutet, Centers for Disease Control and Prevention.

Primary Immunodeficiency UK (PID UK)

Primary Immunodeficiency UK (PID UK) samarbetar med sjukvårdspersonal och andra för att förbättra...

Primary Immunodeficiency UK (PID UK) samarbetar med sjukvårdspersonal och andra för att förbättra vård och livskvalitet för människor som är drabbade av primär immunbrist (PID). Föreningen arbetar för att tillhandahålla information och öka medvetenheten om och förståelsen för primär immunbrist med syftet att underlätta tidig och korrekt diagnos, bättre uppföljning och förbättrad vård. Föreningen stöttar patienterna på olika sätt, bland annat genom att hjälpa dem att bilda egna stödgrupper. På PID UK:s webbplats finns en växande samling av patientresurser, bland annat klinisk information, praktisk vägledning i att leva med primär immunbrist samt patientberättelser som hjälper andra att bättre förstå sjukdomen.

Primary Immunodeficiencies Patient Organization (PIPO) Limited

Octapharmas stöd har hjälpt PIPO att anordna det första symposiet om primär immunbrist som...

Octapharmas stöd har hjälpt PIPO att anordna det första symposiet om primär immunbrist som någonsin hållits i Uganda. Målet var att knyta kontakter mellan PIPO, läkare och hälsomyndigheter för att öka medvetenheten om primär immunbrist inom såväl allmänheten som läkarkåren.

Primary Immunodeficiencies Patient Organization 

Primär Immunbrist Organisationen – PIO

PIO är en organisation för patienter med medfödd immunbrist, deras närstående, sjukvårdspersonal...

PIO är en organisation för patienter med medfödd immunbrist, deras närstående, sjukvårdspersonal och andra intresserade.

Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS)

FBIS är en organisation för blödarsjuka, deras närstående och andra intresserade.

AFNP

AFNP arbetar med förvärvade dysimmuna och inflammatoriska perifera neuropatier. Organisationen...

AFNP arbetar med förvärvade dysimmuna och inflammatoriska perifera neuropatier. Organisationen hjälper människor som har denna typen av sjukdomar, stöttar deras närstående och arbetar för bättre kunskap och forskning om sådana sjukdomar. Octapharma har tillsammans med AFNP hjälpt patienter att använda FLEXIG-appen för att hålla koll på sin immunglobulinbehandling.

IRIS

IRIS grundades 1998 av närstående till barn med primär immunbrist och har idag närmare 500...

IRIS grundades 1998 av närstående till barn med primär immunbrist och har idag närmare 500 medlemmar. IRIS förmedlar information till sjukvårdspersonal och allmänheten, stöttar patienternas närstående och forskar kring nya behandlingar, optimerar tillgången till vård och arbetar för att förbättra diagnostiseringsgraden för primär immunbrist. Octapharma har hjälpt IRIS att ta fram resurser som ska hjälpa barn att förstå hur immunsystemet fungerar och hjälpt till med FLEXIG-appen som underlättar för patienterna att följa upp sin immunglobulinbehandling.

AFH är den franska nationella föreningen för personer med sällsynta blödningsrubbningar. AFH...

AFH är den franska nationella föreningen för personer med sällsynta blödningsrubbningar. AFH grundades 1955 och försvarar rättigheterna för människor med hemofili, von Willebrands sjukdom och andra genetiskt påverkade blödningsrubbningar. Octapharma stöder AFH i deras arbete för kontinuerlig förbättring av kunskap om och behandling av sällsynta blödningsrubbningar.

National association of PID patients

Föreningen företräder patienter med primär immunbrist (PID) och deras närstående i Brasilien...

Föreningen företräder patienter med primär immunbrist (PID) och deras närstående i Brasilien. Föreningen arbetar för att förbättra livskvaliteten för bärare av medfödd PID genom att försvara deras rättigheter och se deras starka sidor och potential.

FBH företräder över 26 000 patienter och deras närstående. Organisationen verkar för bättre...

FBH företräder över 26 000 patienter och deras närstående. Organisationen verkar för bättre behandling och livskvalitet för patienter med hemofili, von Willebrands sjukdom och andra ärftliga blödningsrubbningar i Brasilien.

Brazilian Federation of Haemophilia 

Vårt engagemang för patienter

Haematology

Immunotherapy

Critical care

US Virgin Islands

Australia

The Bahamas

Belgium

Brazil

Denmark

Date of Revision

Ecuador

Philippines

United Arab Emirates

France

French Guiana

French Polynesia

French Southern Territories

Gabon

Gambia

Georgia

Ghana

Gibraltar

Greece

Grenada

Greenland

Guadeloupe

Guam

Guatemala

Guernsey

Guinea

Guinea-Bissau

Guyana

Haiti

Heard Island and McDonald Islands

Honduras

Hong Kong SAR of China

Hybrid

India

Indonesia

Iraq

Iran

Ireland

Iceland

Isle of Man

Israel

Italy

Jamaica

Japan

Jersey

Jordan

Turkey

Canada

Kazakhstan

Kenya

Kyrgyzstan

Kiribati

Kuwait

Laos

Lesotho

Latvia

Lebanon

Liberia

Libya

Liechtenstein

Lithuania

Luxembourg

Macao SAR of China

Madagascar

Macedonia

Malawi

Malaysia

Maldives

Mali

Malta

Morocco

Marshall Islands

Martinique

Mauritania

Mauritius

Mayotte

Mexico

Micronesia

Mozambique

Moldova

Monaco

Mongolia

Montenegro

Montserrat

Myanmar

Namibia

Nauru

Netherlands

Nepal

Nicaragua

Niger

Nigeria

Niue

North Korea

Norfolk Island

Norway

Northern Marianas

New Caledonia

New Zealand

Vårt engagemang för patienter & sjukvårdspersonal.

Octapharma tar en aktiv roll i samhällen där det bor människor som behöver våra läkemedel. 

Vårt engagemang för patienter & sjukvårdspersonal

Octapharma tar en aktiv roll i samhällen där det bor människor som behöver våra läkemedel. Vi sponsrar och stöttar organisationer över hela världen.

[YOUR MESSAGE]%0D%0A%0D%0A%0D%0ALocation: ${location}%0D%0A%0D%0AReport:%0D%0A${report}

Vårt engagemang för patienter & sjukvårdspersonal

Om oss

Plasma

Produkter

Engagemang

Aktuellt

Karriär