Historia

Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 70 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 1000 anställda.

Sedan Octapharma övertog verksamheten från Biovitrum år 2002 har stora investeringar gjorts, vilket medfört en kraftig expansion av tillverkningskapacitet och marknadsföringsresurser. Idag bearbetas mer än 3.000 000 liter blodplasma årligen i Stockholmsfabriken, varav mer än 100.000 liter kommer från de svenska blodcentralerna.

Produktionsanläggningen i Stockholm är unik inom Octapharma eftersom det är den anläggning där vår rekombinanta FVIII-produkt produceras. Det är också i Stockholm som all Octapharmas NAT-testning av inkommande plasma äger rum.

2009 förvärvade Octapharma den del som idag återstår av forna Stora Bryggeriet, som uppfördes 1892 i Hornsberg.

Wolfgang Marguerre grundar Octapharma utifrån en specifik tanke: att blödarsjuka människor borde få tillgång till bättre läkemedel.

Det första faktor VIII-läkemedlet lanseras.

Öppnar den första toppmoderna produktionsanläggningen, som förvärvats från Schwab, i Wien i Österrike.

Etablerar ett laboratorium i Frankfurt för validering och dokumentation av metoder för virusinaktivering.

Förvärvar den andra produktionsanläggningen från Aventis i Lingolsheim, Frankrike, för att öka kapaciteten.

Förvärvar den tredje produktionsanläggningen från Biovitrum i Stockholm för att utöka produktportföljen.

Expanderar till den amerikanska marknaden.

Förvärvar fem plasmagivningscenter i Tyskland från Deutsche Gesellschaft für Humanplasma.

Octapharma Plasma Inc. grundas i USA för att driva våra egna plasmagivningscenter.

Förvärvar den fjärde toppmoderna produktionsanläggningen från Tyska Röda korset i Springe, Hanover i Tyskland.

Öppnar Institutet för forskning och utveckling inom rekombinant protein i Heidelberg, Tyskland, för att investera ytterligare i innovativa behandlingar.

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) godkänner vår första rekombinanta produkt för patienter med hemofili A.

FDA godkänner vårt rekombinant FVIII-koncentrat för hemofili A-patienter i USA.

Intravenöst immunglobulin får regulatoriskt godkännande i Kanada och EU för primära immunbristsyndrom och primär immuntrombocytopeni.

Humant fribrinogenkoncentrat får marknadsgodkännande för medfödd fibrinogenbrist i 16 EU-länder, USA och Kanada.

Våra humana fibrinogenkoncentrat får utökad indikation att behandla förvärvad fibrinogenbrist i Europa.